ТРИМЕКАИН – инструкция по применению, цена, отзывы и аналоги

Описание и свойства препарата

Будучи средством для местной анестезии, тримекаин обладает ярко выраженным обезболивающим действием. С его помощью выполняются такие виды обезболивания:

• поверхностное;
• проводниковое;
• перидуральное;
• спинальное;
• инфильтрационное.

Препарат липофильный, поэтому легко проникает сквозь оболочки нервных волокон. Впоследствии молекулы действующего вещества связываются с рецепторами, что влечет за собой нарушение процессов деполяризации.

Тримекаин действует длительнее и интенсивнее, нежели, например, прокаин. При использовании описываемого средства не возникает местного раздражения тканей, потому что вещество нетоксично. Активность Тримекаина в отношении аритмии обуславливается стабилизацией мембран кардиомиоцитов, ингибированием натриевого тока «медленного» порядка.

Использование препарата способствует выводу калия из организма (определение его уровня можно выполнить лабораторно), укорачивая длительность потенциала действия и эффективного периода рефракции. Важно, что антиаритмическое действие Тримекаин оказывает в полтора раза более сильное, нежели лидокаин, однако при диагностировании у пациента, перенесшего острый инфаркт миокарда, желудочковой экстрасистолии, средство действует гораздо слабее. В данном случае, по отзывам врачей, рекомендуется предпочесть лидокаин.

Показания к применению Мексиприма

Назначается препарат при следующих заболеваниях и состояниях:

• вегетососудистая дистония;
• последствия черепно-мозговых травм;
• энцефалопатии различного генеза;
• когнитивные расстройства на фоне атеросклероза сосудов головного мозга;
• острый инфаркт миокарда;
• алкогольная интоксикация с вегетативными проявлениями;
• ишемический инсульт в острой фазе развития.

Применяется медикамент в составе комплексной терапии и в гнойной хирургии, при лечении перитонита или острого некротического панкреатита.

Тримекаин: описание, инструкция, цена

Тримекаин(амп.2%-2мл N10) Россия МХФП

Международное название: Тримекаин

Фармакологическое действие:

Местноанестезирующее средство, оказывает антиаритмическое действие. Вызывает быстро наступающую продолжительную поверхностную, проводниковую, инфильтрационную, перидуральную и спинномозговую анестезию

Показания:

Поверхностная, инфильтрационная, проводниковая, перидуральная и спинномозговая анестезия; желудочковая экстрасистолия, пароксизмальная желудочковая тахикардия, в т.ч. при интоксикации сердечными гликозидами, аритмии при хирургических вмешательствах и катетеризации сердца.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, СССУ, выраженная синусовая брадикардия, AV блокада, полная блокада сердца, кардиогенный шок. С осторожностью – печеночная недостаточность, ХПН, сердечная недостаточность.

Режим дозирования:

Для проводниковой анестезии – от 20 до 100 мл 1-2% раствора, для спинномозговой анестезии – 2-3 мл 5% раствора, для поверхностной анестезии – 2-5% растворы; для инфильтрационной –

5% раствор в количестве до 1500-800-400 мл, соответственно; для перидуральной анестезии- 1%, 2% раствор (добавляют эпинефрина гидрохлорид по 5-8 капель на 20-25 мл раствора тримекаина), вводят дробно: 1% раствор – сначала в дозе 5 мл, затем 10-50 мл, 2% раствор – до 20-25 мл.

Для купирования нарушений ритма – в/в капельно, 80-120 мг 2% раствора со скоростью 2 мг/мин. При почечной и печеночной недостаточности ввиду опасности кумуляции дозы уменьшают.

Побочные эффекты:

Головная боль, головокружение, сонливость, тревожность, шум в ушах, онемение языка и слизистой оболочки ротовой полости, нарушение зрения, мышечные подергивания, клонические судороги, тремор, тошнота, рвота, бледность кожных покровов и слизистых оболочек, снижение АД, брадикардия, аллергические реакции (крапивница, анафилактический шок).

Особые указания:

Тримекаин (как и др. местные анестетики) в комбинации с вазоконстрикторами не применяют у пациентов с артериальной гипертензией, заболеваниями периферических сосудов, а также для анестезии тканей, снабжаемых конечными артериями (концевые фаланги, половой член).

При развитии клонических судорог введение тримекаина прекращают, и при необходимости назначают сосудосуживающие и аналептические средства, кислород, а при тяжелых судорогах – мышечные релаксанты и ИВЛ.

Безопасность применения тримекаина при беременности и в период лактации не установлена.

Взаимодействие:

Вазоконстрикторы, в т.ч. норэпинефрин, усиливают и удлиняют эффект, уменьшают системное действие.

[[4114,74.8],[591,74.8],[2277,76.2],[2158,74.8],[2100,74.8],[4115,78.9],[590,74.8],[528,74.8],[4192,74.8],[1630,74.8],”b9504498d7701ed3349b97b486a9bc72″]

Наименование

Аптека

Адрес аптеки

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Казачьи Луга, 11/8

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Станислава Карнацевича, 12

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

76,20

Моторостроителей, 1/22

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Тульская, 12

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

проезд Шаимский 8/1

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

78,90

Бориса Щербины, 22/6

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Валерии Гнаровской, 8

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Республики, 171

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Фабричная, 1/1

Левосин мазь 40г туба (Диоксометилтетрагидропиримидин + Сульфадиметоксин + Тримекаин + Хлорамфеникол)

74,80

Ямская, 87

Внимание! Выше приведена справочная таблица, информация могла измениться. Данные о ценах и наличии меняются в реальном времени, чтобы их посмотреть — вы можете воспользоваться поиском (в поиске всегда актуальная информация), а также если вам необходимо оставить заказ на лекарство, выбрать районы города для поиска или осуществить поиск только по открытым в данный момент аптекам.

Приведённый выше список обновляется не реже, чем раз в 6 часов (был обновлён в 21:07 — время московское).

Цены и наличие препаратов уточняйте через поиск (строка поиска расположена сверху), а также по телефонам аптек перед посещением аптеки.

Информация, содержащаяся на сайте, не может быть использована в качестве рекомендаций по самолечению. Перед применением лекарственных средств обязательно проконсультируйтесь у врача.

Фармакологические свойства

Лекарственный препарат обладает обширными свойствами, противовоспалительными, антигистминными и антибактериальными.

Применяется местно для лечения кожных заболеваний широкого спектра.

Фармакодинамика и фармакокинетика

В мышечных тканях происходит соединение с белками. Происходит снижение активности медиаторов.

Активное вещество не дает проникнуть зараженным клеткам в центр воспаления.

Поддерживает ферменты лейкоцитарных мембран, снижает уровень антител, блокирует антигены.

Мирамистин – это компонент широкого спектра воздействия, обладающий сильным бактерицидным свойством. Убивает микробы дрожжевые, дерматофиты и патогенные клетки.

Мирамистин не дает ранам инфицироваться, запуская процесс регенерации.

Активные компоненты не попадают в кровоток. Все действующие компоненты остаются в месте втирания крема.

Дозирование

Для проводниковой анестезии – от 20 до 100 мл 1-2% раствора, для спинальной анестезии – 2-3 мл 5% раствора, для поверхностной анестезии – 2-5% растворы; для инфильтрационной – % раствор в количестве до 1500-800-400 мл соответственно; для перидуральной анестезии – 1%, 2% раствор (добавляют эпинефрина гидрохлорид по 5-8 кап на 20-25 мл раствора тримекаина), вводят дробно: 1% раствор – сначала в дозе 5 мл, затем 10-50 мл, 2% раствор – до 20-25 мл. Для купирования нарушений ритма – в/в капельно, 80-120 мг 2% раствора со скоростью 2 мг/мин. При почечной и печеночной недостаточности ввиду опасности кумуляции дозы уменьшают.

Фармакология

Фармакологическое действие

Обладая достаточной липофильностью, проникает через оболочку нервного волокна, связывается с рецепторами и нарушает процессы деполяризации, блокируя проведение нервного импульса. Имеет противоаритмическую активность, обусловленную стабилизацией мембран кардиомиоцитов и ингибированием «медленного» натриевого тока. Способствует выходу калия, подавляет автоматизм эктопических водителей ритма, укорачивает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода.